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杨士龙
回复 黄文星 :
黄政哲
回复 李美铭 :2023年4月，国家药监局医疗器械技术审评中心发布《射频美容设备注册审查指导原则》明确，射频美容设备分类编码为09-07-02、按第三类医疗器械管理，并阐明此类产品注册审查要点、主要风险点、适用标准等具体要求。其中，临床评价要求提到，射频美容设备不属于免于进行临床评价目录中的产品，应参照《医疗器械分类目录》子目录09“物理治疗器械”相关产品临床评价推荐路径开展临床评价。
魏柏伦
回复 张圣福 :北京：端午假期将至 茶香文化周 打造“茶文化+国潮”新体验
